药理学和基因组学的发展，阐明了代谢和效应个体差异的遗传本质，异常反应主要是因为代谢酶基因变异而导致酶活性异常，进而导致服药后体内未能被正常代谢、消除而排出体外,使得体内浓度过高或过低，达不到理想的治果。这种异常反应，可通过检测与患者所服用相关的遗传基因，调整剂量或寻找替代，地制定出更合理、有效、经济的方案。

示例：个体化用药指导检测：CYP2C19基因突变检测试剂盒、CYP2C9基因突变检测试剂盒、ALDH2基因突变检测试剂盒、MTHFR基因突变检测试剂盒。

方法学：荧光PCR法。

用途：氯吡格雷、华法林、甘油及叶酸均为临床上常见的，用药指导分子生物学检测，明确基因分型，药学部临床药师根据检测结果，并综合考虑患者自身因素、临床诊断以及联合用药等相关信息，为临床出具个体化用药建议。

标本类型：全血（本试剂盒无需提取DNA，加样直接PCR）。

检测流程：

（1）配制反应体系（在样本准备区完成）→（2）直接加入全血（在标本制备区完成）→（3）PCR 扩增（在扩增区完成）→（4）结果分析与判定。

其他同类项目：他汀类用药（ApoE）、β受体阻滞剂（ADRB1）、儿童安全用药、靶向个性化用药（EGFR、kRAS）类。

适合开展的医院和：医院、医院、第三方、各种级别的有需求的医院。

   净化车间在食品、行业的应用甚是广泛，此外还有很多科技配件需要在净化车间中完成，但净化车间是分万级的，那你知道GMP十万级净化车间又是什么“鬼”吗？

   GMP适用于制药、食品等行业领域的强制性标准，要求企业从原料、设备、人员、包装运输等方面按照相关法规达到卫生质量要求，从而形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现在生产过程中存在的问题，并进行改善。

   简而言之就是GMP要求食品生产企业具备良好的生产设备、合理的生产过程、完善的质量管理、严格的检测系统，以便保证产品质量符合法规要求。

   根据美国联邦颁布的标准，可将GMP净化车间分为6个等级：1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级。若等级只用尘粒数目来叙述，我们可以假设尘粒的尺寸为0.5um。

   为保持无尘室的洁净，通常要求进出人员具备一定的穿着规格：10000级、100000级，必须穿着长袍无尘衣、无尘鞋、带帽子与面罩。1000级(含)以上穿着特殊洁净连身衣、无尘鞋将全身包裹住，并带上手套与面罩，所有生产流程需全部与外界进行隔离。

   基本较低就是十万级，百级的净化车间是目前洁净程度较高的洁净室。

  在中心供氧运行期间应该注意什么？

  日常护理人员的要求：

  操作人员需要掌握系统的结构原理，做好系统设备的保护和保护，确保系统的安全;实行24小时值班制，确保氧气供应系统检查并与其他部门保持联系;

  系统进行部件检查，包括：氧气压力是否正常，氧气瓶的剩余量等;通常检查氧气供应室和氧气部门周围的环境;当供氧设备和管道出现故障时，立即分析原因。

  及时，取出氧气供应。如果难以移除，应报告;仔细记录氧气的使用情况。当氧气瓶储备接近下，应告知供氧单位及时供气，以确保我院24小时供氧。

  操作员医生的要求：

  中央供氧系统由氧气母线，开关控制阀，报警装置等组成。氧气母线供应的气源经过气体管道减压，调节和输送到每个床边的氧气端子。病房。

  有一个插入式自密封快速接头，快速接头的出口连接到加湿瓶。

  使用时，需要将加湿瓶刺入相应的千斤顶口，并将氧气连续送至患者体内;连接氧气瓶后，应逐个缓慢打开流量控制开关，并根据母线组对相应的输入进行调查。

  中央供氧系统方向的要求：

  应设置在通风区域，严禁接触油脂，以免发生事故;中央供氧室周围应该有“无火”标志，并应提供特殊保护，以确保周围没有明火。